LETROZOLE BIOGARAN

LETROZOLE BIOGARAN

Les deux essais retrouvaient une augmentation des cancers de l’endomètre liée à la poursuite du tamoxifène. Ces médicaments bloquent la production des œstrogènes au niveau des tissus périphériques et tumoraux. En bloquant l’activité de cette enzyme, ils jouent donc un rôle important dans le contrôle de la régulation de la croissance tumorale œstrogène-dépendante. Cette classe d’hormones est réservée à la femme ménopausée car elle ne bloque pas, voire augmente l’activité ovarienne.

Jusqu’alors j’étais sous Tamoxifène et au vue du résultat de ma prise de sang, mon oncologue m’a passé sous Letrozole. Avec le tamoxifène que je prenais depuis 1 an 1/2, je n’avais pratiquement plus de bouffées de chaleur et je n’étais presque plus fatiguée. Là, c’est reparti, je suis épuisée (à dormir presque tout l’après-midi lorsque je suis à la maison) et les bouffées de chaleur notamment nocturnes sont revenues en force.

Cartes des membres utilisant LETROZOLE

Bien qu’ils soient très effi­caces, ils pos­sèdent une acti­vi­té irré­ver­sible. À la fin du trai­te­ment, il n’y a donc théo­ri­que­ment aucun moyen d’induire à nou­veau la syn­thèse d’œstrogènes par conver­sa­tion d’androgènes. Au vu de cela, on recom­mande de les uti­li­ser dans les cir­cons­tances extrêmes. En géné­ral, l’expression de l’aromatase ain­si que ses effets s’observent prin­ci­pa­le­ment au niveau des tis­sus sus­men­tion­nés.

Ces patientes doivent donc être surveillées étroitement (voir rubrique Propriétés pharmacocinétiques). Chez les patientes dont le statut ménopausique semble incertain, les taux sériques de LH (hormone lutéinisante), de FSH (hormone folliculo-stimulante) et/ou d’oestradiol doivent être mesurés azab 100 avant d’instaurer le traitement par létrozole. Seules les femmes ayant un statut endocrinien de ménopause doivent recevoir du létrozole. Les fréquences des effets indésirables observés avec le létrozole sont principalement basées sur les données recueillies au cours des études cliniques.

LETROZOLE BIOGARAN 2,5 mg, comprimé peliculé

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et la plaquette thermoformée après la mention EXP. Le comprimé peut être pris avec ou sans nourriture et doit être avalé entier avec un verre d’eau ou une autre boisson. Ce médicament contient de la tartrazine (E102) et peut provoquer des réactions allergiques. Si vous êtes concernée par l’un de ces points, ne prenez pas ce médicament et parlez-en à votre médecin.

• Il agit en empêchant l’action d’une enzyme, l’aromatase, responsable de la production des estrogènes chez les femmes ménopausées.
• Par ailleurs, le risque de récidive est multiplié par 2,31 chez les femmes jeunes qui ont arrêté leur hormonothérapie pour traiter leur cancer du sein.
• LETROZOLE SUN est contre-indiqué pendant l’allaitement (voir
  rubrique Contre-indications).
• Dans cette indication, la posologie varie de 500 à mg par jour répartis en 3 ou 4 prises.

Chez les patientes présentant un cancer du sein avancé ou
métastatique, le traitement par LETROZOLE SUN 2,5 mg, comprimé
pelliculé doit être poursuivi jusqu’à progression manifeste de la
maladie. LETROZOLE TEVA 2,5 mg comprimé pelliculé est conditionné sous plaquettes thermoformées de 1, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 60, 90, 98 et 100 comprimés pelliculés ; des présentations pour l’hôpital de 50 comprimés pelliculés sont également disponibles. En traitement néo-adjuvant, le traitement par LETROZOLE MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé peut être poursuivi pendant 4 à 8 mois afin d’obtenir une réduction tumorale optimale. En cas de réponse insuffisante, il convient d’arrêter le traitement par LETROZOLE MYLAN 2,5 mg, comprimé pelliculé, de programmer une intervention chirurgicale et/ou de discuter des autres options thérapeutiques avec la patiente.

Contre-indications LETROZOLE MYLAN

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. En cas d’oubli d’un comprimé, prendre le comprimé dès le constat de l’oubli. Si l’oubli est constaté moins de 3 heures avant la prise suivante, ne pas prendre le comprimé oublié et continuer les prises à l’heure habituelle. Les médicaments contenant des estrogènes ou du tamoxifène peuvent diminuer l’effet de ce traitement.

• Dans le cadre du trai­te­ment du can­cer du sein chez la femme méno­pau­sée, l’administration de l’anastrozole se fait géné­ra­le­ment sui­vant une poso­lo­gie fixe.
• L’agence précise que l’effet toxique le plus préoccupant concerne “son caractère de perturbateur endocrinien à activité œstrogénique”.
• Effets indésirables de fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)Doigt à ressaut, une pathologie qui se manifeste par un blocage de votre doigt ou de votre pouce en position fléchie.
• L’hormonothérapie est en principe prescrite pour une durée variant de 5 à 10 ans.
• Si vous n’en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le.

L’aromatase agit sur les androgènes (androstènedione et testostérone) qu’elle transforme en estrone et estradiol. L’action du létrozole sur l’aromatase est très spécifique, c’est-à-dire que ce médicament n’agit pas à d’autres niveaux de productions hormonales. Son action sur l’aromatase est restreinte aux productions d’estrogènes au niveau des tissus périphériques et de la tumeur elle-même. Son utilisation ne nécessite pas de supplémentation en glucocorticoïdes ni en minéralocorticoïdes.

Quels sont les effets secondaires du létrozole ?

La connexion au site est réservée aux administrateurs du site et aux professionnels de santé souhaitant apporter des informations complémentaires dans le cadre du dépistage Covid-19. Vous ne devez pas arrêter de prendre LETROZOLE SANDOZ, sauf si votre médecin vous le demande. Voir également la rubrique ci-dessus «Combien de temps prendre LETROZOLE SANDOZ ? Prendre LETROZOLE SANDOZ à la même heure chaque jour vous aidera à ne pas oublier de prendre votre comprimé.

Si vous avez des questions sur la durée de votre traitement par LETROZOLE SANDOZ, parlez-en à votre médecin. LETROZOLE SANDOZ est utilisé pour traiter le cancer du sein chez les femmes ménopausées, c’est-à-dire qui n’ont plus de règles. Elle concernait 1172 femmes qui avaient reçu 5 ans de tamoxifène et étaient indemnes de rechute au terme du traitement.

Cancer du sein : stade, symptômes, dépistage à 45 ans ?

L’analyse des traitements séquentiels (ATS) est relative à la seconde question principale de l’étude BIG 1-98, à savoir si le traitement séquentiel par le tamoxifène et le létrozole serait supérieur à la monothérapie. Il n’a pas été observé de différences significatives entre le traitement séquentiel et la monothérapie en termes de SSM, SG, SSMS ou de SSMD (Tableau 6). Compte tenu des données cliniques disponibles chez l’Homme, incluant des cas isolés d’anomalies congénitales (coalescence des petites lèvres, ambigüité des organes génitaux), le létrozole peut provoquer des malformations lorsqu’il est administré pendant la grossesse. L’exposition systémique et la demi-vie terminale ont été multipliées par 2 environ chez des patientes qui présentaient une insuffisance hépatique sévère (classe C de Child-Pugh) par rapport aux volontaires sains.

À partir de 5 ou 10 ans, le risque de récidive et le taux de mortalité augmentent encore de manière significative en cas d’arrêt précoce de l’hormonothérapie. Elle précise par ailleurs que la moitié de ces femmes n’en faisait pas état dans le questionnaire de suivi réalisé. Il y a donc une différence importante entre la réalité et les réponses données par ces femmes dans le questionnaire. L’enjeu de cette dissonance est de comprendre pourquoi ces femmes n’ont pas stipulé l’arrêt de leur médicament dans le questionnaire prévu à cet effet afin de les aider à mieux appréhender leur traitement par un suivi personnalisé.

Il existe peu de données comparant la perte osseuse de ces 3 IA ; il n’a pas été montré de différence significative de perte osseuse entre anastrozole et exémestane [14]. L’administration de l’exémestane se fait à une poso­lo­gie quo­ti­dienne de 25 mg, soit un com­pri­mé par jour. Selon la gra­vi­té des signes et le niveau de la pro­pa­ga­tion du can­cer, le méde­cin trai­tant peut ajus­ter cette poso­lo­gie. En géné­ral, on pré­co­nise que le médi­ca­ment soit pris par voie orale et en dehors des repas.

Évaluation du risque de fracture chez les patientes ayant un traitement par inhibiteur de l’aromatase

Ce médicament est efficace dans le traitement de certains cancers du sein. Il est indiqué pour le traitement des cancers du sein hormono-dépendants métastasés post ménopausiques, en particulier avec récepteurs estrogéniques positifs. Dans cette indication, la posologie varie de 500 à mg par jour répartis en 3 ou 4 prises.